Alargamientos Óseos

Alargamientos Óseos
Dr Alejandro Robles Mendoza

jueves, 31 de julio de 2014

Discusión entre pares / Masculino de 11 años con deslizamiento epifisiario femoral Proximal crónico agudizado

DISPLASIA DE LA CADERA EN DESARROLLO

http://www.hraei.gob.mx/colaboracion2.html


DISPLASIA DE LA CADERA EN DESARROLLO

Dr. J. Miguel López Santana
Ortopedia y Cirugía Artroscópica
La Displasia de la Cadera en Desarrollo (DCD), antes Displasia Congénita de Cadera o Luxación Congénita de Cadera, se caracteriza por una anomalía en la formación de la articulación de la cadera, lo que produce que la cabeza del hueso llamado fémur y la cavidad de la pelvis donde éste se aloja (acetábulo), no encajen de forma correcta; esta patología tiene una incidencia de 2 a 5 casos por cada 1000 recién nacidos vivos, siendo los primogénitos los más afectados.
La DCD afecta más a mujeres que a varones, en una relación 6:1, y representa una de las patologías más importantes a detectar en el recién nacido o en etapa lactante, de ello depende un adecuado tratamiento, lo que a largo plazo evitará la presencia de complicaciones como la Coxartrosis Secundaria (desgaste de la cadera debido a la displasia).
Es importante que el Pediatra detecte oportunamente la sospecha de la DCD, misma que será confirmada por el Ortopedista para iniciar el tratamiento más adecuado, según sea el caso.
El Ortopedista buscará dentro de los datos clínicos aquellos en los que mediante maniobras específicas luxe (saque de su lugar) o recoloque a propósito la cabeza del fémur en el acetábulo; identificará la presencia de asimetría de los pliegues inguinales y de las extremidades, valorará la disfunción en la musculatura encargada de mantener el equilibrio de la pelvis al cargar el peso sobre un pie; solicitará radiografías mediante las cuales verificará que la cabeza femoral se encuentra o no en su lugar y el grado de malformación de la o las caderas afectadas.
No existe una causa específica atribuible a esta patología, sin embargo, existen teorías que van desde la posición del feto en la matriz, pasando por la hiperlaxitud ligamentaria (capacidad de estiramiento de los ligamentos mayor a la normal), predominante en el género femenino, hasta la sospecha de algún componente genético.
El tratamiento dependerá de la etapa en que se realice el diagnóstico, en el caso de los infantes, puede ir desde la colocación de doble o triple pañal, la colocación de arneses para mantener la cabeza femoral centrada en el acetábulo (ejemplo Arnés de Pavlik), hasta procedimientos quirúrgicos en la infancia temprana como la Tenotomía (corte de los tendones) y la Osteotomía (corte de hueso) en fémur, pelvis o ambos.
En la edad adulta, donde se presentan las consecuencias tardías como la Coxartrosis de Cadera, el tratamiento consiste en Artroplastia total de cadera (colocación de una cadera artificial de metal) en la mayoría de los casos, esta última de gran complejidad y riesgo quirúrgico.
Es importante resaltar que de llegar a la edad adulta sin detección, y por ende, sin atención de la DCD, el paciente sufrirá las consecuencias, limitando sus actividades cotidianas tan simples como la marcha, debido al dolor y a la deformidad, así mismo, se verá imposibilitado para realizar actividades como correr, saltar y muy probablemente terminará de manera temprana utilizando auxiliares como bastón, andadera o silla de ruedas.
Los padres o familiares deberán estar atentos a cualquier sospecha generada una vez iniciada la marcha del infante, sobre todo cuando camine claudicando (cojeando o caminando como pato); a partir de tal sospecha es importante acudir de inmediato con el médico pediatra o de ser posible con un ortopedista a valoración y atención oportuna.

Hemiepiphysiodesis for Correction of Angular Deformity in Pediatric Amputees / Hemiepifisiodesis de corrección de la deformidad angular en amputados pediatricos.

http://journals.lww.com/pedorthopaedics/Abstract/2013/10000/Hemiepiphysiodesis_for_Correction_of_Angular.10.aspx

Background:

Angular deformities at the knee are common in children with congenital or acquired below-knee or Syme amputations. These deformities can be well compensated and accommodated with prosthetic modifications. However, as children grow, these prosthetic modifications become more difficult and mechanical axis correction becomes necessary. These deformities have previously been treated with osteotomies and internal or external fixation devices, which necessitate prolonged periods without use of their prosthesis. This study examines the results of hemiepiphysiodesis to correct the mechanical axis and improve prosthetic fitting in a pediatric amputee population.

Antecedentes:

Deformidades angulares de la rodilla son comunes en los niños con congénita o adquirida debajo de la rodilla o amputaciones Syme. Estas deformidades pueden ser bien compensados ​​y acomodados con modificaciones protésicos. Sin embargo, a medida que crecen los niños, estas modificaciones prótesis se hacen más difíciles y corrección eje mecánico se convierte en necesario. Estas deformidades previamente han sido tratados con osteotomías y dispositivos de fijación internos o externos, que requieren períodos prolongados sin el uso de la prótesis. Este estudio examina los resultados de hemiepifisiodesis para corregir el eje mecánico y mejorar la adaptación protésica en una población pediátrica amputado.

Correction of Lower Extremity Angular Deformities in Skeletal Dysplasia With Hemiepiphysiodesis: A Preliminary Report

http://journals.lww.com/pedorthopaedics/Abstract/2014/04000/Correction_of_Lower_Extremity_Angular_Deformities.15.aspx


Background:
Lower extremity angular deformities are common in children with skeletal dysplasia and can be treated with various surgical options. Both acute correction by osteotomy with internal fixation and gradual correction by external fixation have been used with acceptable results. Recently, the Guided Growth concept using temporary hemiepiphysiodesis for correction of angular deformities in the growing child has been proposed. This study presents the results of temporary hemiepiphysiodesis using eight-Plates and medial malleolus transphyseal screws in children with skeletal dysplasia with lower extremity angular deformities.

Antecedentes:
Las extremidades inferiores deformidades angulares son comunes en los niños con displasia esquelética y pueden ser tratados con varias opciones quirúrgicas. Tanto la corrección aguda por osteotomía con fijación interna y la corrección gradual de la fijación externa se han utilizado con resultados aceptables. Recientemente, se ha propuesto el concepto de crecimiento guiada usando hemiepifisiodesis temporal para la corrección de las deformidades angulares en el niño en crecimiento. Este estudio presenta los resultados de hemiepifisiodesis temporal utilizando ocho placas y tornillos transphyseal maléolo medial en niños con displasia esquelética con deformidades angulares de las extremidades inferiores.


Neglected, developmental hip dislocation treated with external iliofemoral distraction, open red...

http://journals.lww.com/jpo-b/Abstract/2012/05000/Neglected,_developmental_hip_dislocation_treated.4.aspx


Between 1995 and 2003, we operated upon 18 children with 20 hips involved, aged 5–11 years (average: 7.5 years) suffering from an inveterate high developmental dislocation of the hip joint. An average follow-up period of our middle-term study was 51 months (range: 34–96 months). A two-staged management was applied. First, femoral head was lowered back to the level of acetabulum with an external fixator or a distractor device. The second stage involved open reduction combined with pelvic osteotomy and, in four cases with femoral derotation osteotomy. We noted two cases of avascular necrosis. Equal limb length was achieved in 15 cases. There were two cases of 0.5-cm length discrepancy, two cases of 1-cm length inequalities, and one case of 5-cm limb shortening. We endorse this method in neglected cases of previously untreated unilateral high developmental hip dislocations in children aged 8–10 years. It results in a usable hip joint without the need of femoral shaft shortening and facilitates future joint replacement.


Entre 1995 y 2003, operábamos a 18 niños con 20 caderas involucrados, edades 5-11 años (media: 7,5 años) que sufren de una alta luxación inveterada de desarrollo de la articulación de la cadera. Un período promedio de seguimiento de nuestro estudio a medio plazo fue de 51 meses (rango: 34-96 meses). Se aplicó una gestión de dos etapas. En primer lugar, la cabeza femoral se bajó de nuevo al nivel del acetábulo con un fijador externo o un dispositivo distractor. La segunda etapa consistió en la reducción abierta combinada con una osteotomía pélvica y, en cuatro casos con osteotomía desrotación femoral. Hemos observado dos casos de necrosis avascular. Longitud igual extremidad se logró en 15 casos. Hubo dos casos de 0,5 cm de diferencia de longitud, dos casos de desigualdad de longitud de 1 cm, y un caso de 5 cm de acortamiento de las extremidades. Respaldamos este método en los casos no tratados previamente descuidadas de altos luxaciones de cadera desarrollo unilaterales en niños de 8-10 años. Es el resultado de una articulación de cadera utilizable sin necesidad de acortamiento de la diáfisis femoral y facilita la futura sustitución de la articulación.

El genu varo: arqueo de las piernas

Enfermedad de Blount del adolescente. Genu varo por puente fisario tibial medial

Genu varo bilateral corregido con prótesis de rodilla

Genu varo: su corrección mejora el funcionamiento de toda la pierna

Acondroplasia

http://www.somospacientes.com/enfermedades-raras/noticias/sin-categoria/acondroplasia/


La acondroplasia es un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de enanismo. Forma parte de un grupo de trastornos que se denominan condrodistrofias u osteocondrodisplasias. La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollará el trastorno. Si uno de los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%. Sin embargo, la mayoría de los casos aparecen como mutaciones espontáneas, lo que quiere decir que dos progenitores que no tengan acondroplasia pueden engendrar un bebé con la enfermedad.
En el programa que ‘Enfermedades Raras’ dedicó a la acondroplasia el pasado 25 de marzo de 2014 participaron Carmen Alonso, presidenta de la Fundación ALPE, miembro de Somos Pacientes; la doctora Ángela Nieto Toledano, del Instituto de Neurociencias CSIC-UMH de Alicante; y Laura Garde, nutricionista.

¿Qué es la Acondroplasia?

http://bajatalla.tumblr.com/post/4526320078/que-es-la-acondroplasia


¿Qué es la Acondroplasia?

La acondroplasia es muy poco conocida, tanto desde un punto de vista clínico como social.

El término Acondroplasia lo propuso Parrot en 1878, palabra que proviene del griego (chondros = cartílago y plasis = formación), por el escaso crecimiento cartilaginoso que se produce en esta displasia.
Sobre la existencia de este defecto congénito, existen datos tanto en la literatura como en la pintura y demás artes plásticas.
El hallazgo en Inglaterra, por Brinton, de un esqueleto bien conservado correspondiente, al parecer, a un acondroplásico, data de la época neolítica (más de 7.000 años). Otros descubrimientos prehistóricos hechos en Estados Unidos, oscilan entre los 500 y los 3.000 años de antigüedad.
La acondroplasia es la forma más frecuente de enanismo. Se trata de una alteración ósea de origen cromosómico, caracterizada porque todos los huesos largos están acortados simétricamente, siendo normal la longitud de la columna vertebral, lo que provoca un crecimiento disarmónico del cuerpo.
La acondroplasia es debida a un cambio en la información genética que recibe el factor receptor de crecimiento de fibroplastos, células que hacen que los huesos crezcan a lo largo. Esto produce una malformación en el desarrollo de los cartílagos, con una calcificación acelerada que impide el crecimiento normal de los huesos.
Las personas con acondroplasia tienen un torso de medida normal,
las extremidades cortas y la cabeza ligeramente más grande,
además de otras características fenotípicas más o menos regulares.
Existe un elevado riesgo de muerte en la infancia debido a la comprensión de la médula espinal y obstrucción de las vías respiratorias.
Los casos homocigóticos de acondroplasia son generalmente letales en el período neonatal y llegan a afectar al 25% de la progenie de parejas en donde los dos padres son heterocigotos para la enfermedad.
Existe relación en muchos de los casos entre la edad paterna en el tiempo de la concepción de los individuos afectados y la acondroplasia.
Si una persona acondroplásica se une con una persona normal, la probabilidad de que el hijo sea también acondroplásico es del 50%, cifra que sube al 75% si ambos padres lo son (en este caso, hay un riesgo del 2,5% de aparición de la acondroplasia homocigota, que suele ser letal al nacimiento).
La acondroplasia aparece como una mutación espontánea, que tiene lugar por azar cada veinte mil nacimientos aproximadamente.
Alrededor del noventa por ciento de los niños con acondroplasia no tienen historia de ella en sus familias.La acondroplasia es causada, en el 97% de los casos, por una mutación puntual debida a la sustitución de la Glicina 380 por Arginina en el fragmento transmembranal del receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR3), aún cuando una mutación menos frecuente que también causa la acondroplasia es la sustitución de la Glicina 375 por Cisteína. FGFR3 pertenece a una familia de receptores estructuralmente relacionados de quinasas dependientes de tirosina, y codificadas por cuatro genes diferentes que originan múltiples variantes del receptor.
Las mutaciones en acondroplasia inducen activación excesiva del fragmento catalítico del receptor, la quinasa dependiente de tirosina. El resultado es una elevada actividad en las señales producidas por el receptor, originando una placa de crecimiento defectuosa, en la cual las células no mantienen su patrón organizado y, finalmente, no completan el proceso de diferenciación, lo que causa un bloqueo en el crecimiento de los huesos.
La restauración del crecimiento normal en acondroplasia podría, por lo tanto, obtenerse mediante la regulación específica de las señales inducidas por el receptor en las células específicas dentro de la placa de crecimiento, permitiendo, de tal manera, una ordenada y sincronizada elongación ósea.
Hasta el momento, no existe ningún tratamiento farmacológico para la acondroplasia.En la actualidad se ha localizado el gen transmisor en el cromosoma 4.P 16.3 (brazo corto del cromosoma 4).
La expectativa de vida y el coeficiente intelectual de las personas con acondroplasia son los mismos que los de las personas de talla normal, a pesar de que los niños con este problema suelen tener un desenvolvimiento motor lento cuando son bebés, a causa de las proporciones de su cuerpo.
Hay una serie de problemas derivados de la acondroplasia, a lo largo de la vida, como otitis frecuentes, problemas con la columna, torcedura de piernas, apneas en ocasiones, etc, pero la calidad de vida de los niños puede mejorar con un seguimiento médico adecuado.
Desde un punto de vista social, las personas con acondroplasia conviven siempre con una serie de problemas debidos a la existencia en nuestra sociedad de clichés y prejuicios culturales e históricos que aún persisten hoy en día. Un halo cómico o farandulesco rodea a las personas acondroplásicas, que puede ser doloroso y traer consigo problemas vitales muy serios para todas ellas.


Fuente : Fundación Magar

Complicaciones de elongación y transportación ósea

http://www.medigraphic.com/pdfs/orthotips/ot-2008/ot083h.pdf


Complicaciones de elongación y transportación ósea

www.medigraphic.com/pdfs/orthotips/ot-2008/ot083h.pdf
de JJM Navarro - ‎2008 

>Journals >Ortho-tips >Year 2008, Issue 3 


Muñoz NJJ
Complicaciones de elongación y transportación ósea
Ortho-tips 2008; 4 (3)
Language: Spanish
References: 10
Page: 196-199
PDF: 122.91 Kb.

FRAGMENTO

El tratamiento de problemas como discrepancias de longitud de las extremidades inferiores, esta- tura corta o enanismo, defectos óseos o faltantes de hueso por diferentes etiologías (tumores,necrosis postraumática, osteomielitis e infecciones óseas severas, seudoartrosis de mur o tibia...


Key words:Sin palabras Clave

Limb-length Discrepancy After Total Hip Arthroplasty: Novel Treatment and Proposed Algorithm for Care

http://www.healio.com/orthopedics/journals/ortho/%7B48033897-9ce2-41b6-b7be-e4608d8e4bbf%7D/limb-length-discrepancy-after-total-hip-arthroplasty-novel-treatment-and-proposed-algorithm-for-care



Limb-length Discrepancy After Total Hip Arthroplasty: Novel Treatment and Proposed Algorithm for Care

Rishi Thakral, MD, FRCSI; Aaron J. Johnson, MD; Stacy C. Specht, MPA; Janet D. Conway, MD; Kimona Issa, MD; Michael A. Mont, MD; John E. Herzenberg, MD, FRCSC




Abstract

Limb-length discrepancy after total hip arthroplasty (THA) leads to patient dissatisfaction and can be a cause of orthopedic surgery malpractice cases. Nonsurgical and surgical techniques exist to correct limb-length discrepancies. Two limb-lengthening methods were used to correct greater than 2-cm limb-length discrepancies after THA: lengthening over a femoral nail with an external fixator and lengthening with an intramedullary kinetic skeletal distractor. These techniques achieved equal length in less than 4 weeks, with both resulting in a healed distraction gap within 4 months. No patient had loss of proximal or distal joint motion, and mean Harris Hip Score was 90 points at final follow-up. No surgical complications were reported with the intramedullary skeletal kinetic distractor. Limb lengthening using an intramedullary skeletal kinetic distractor is a viable treatment option resulting in reliable lengthening, healing of the distraction gap, and progression to full weight bearing. [Orthopedics. 2014; 37(2):101–106.]
La discrepancia en la longitud de la pierna después de la artroplastia total de cadera (ATC) conduce a la insatisfacción de los pacientes y puede ser una causa de los casos de mala práctica de la cirugía ortopédica. Técnicas no quirúrgicas y quirúrgicas existen para corregir las discrepancias longitud de las extremidades. Dos métodos extremidad de alargamiento se utilizaron para corregir mayor que 2 cm discrepancias longitud de las extremidades después de la ATC: alargamiento de más de un clavo femoral con un fijador externo y alargando con un distractor esquelético cinética intramedular. Estas técnicas logrado la igualdad de longitud en menos de 4 semanas, con tanto que resulta en un espacio de distracción curado dentro de 4 meses. Ningún paciente presentó pérdida de la movilidad de la articulación proximal o distal, y la media de Harris Hip Score fue de 90 puntos al final del seguimiento. No hubo complicaciones quirúrgicas fueron reportados con el distractor cinético esquelético intramedular. Alargamiento de las extremidades usando un distractor cinético esquelético intramedular es una opción de tratamiento viable resulta en alargamiento confiable, la curación de la brecha de distracción, y la progresión de la carga completa. [Ortopedia. 2014; 37 (2) :101-106.]

Comparison of Lifts Versus Tape Measure in Determining Leg Length Discrepancy

http://www.jrheum.org/content/early/2014/07/10/jrheum.131089.full.pdf+html


disimetrías

http://www.podiatrytoday.com/keys-recognizing-and-treating-limb-length-discrepancy


Gait Patterns in Children With Limb Length Discrepancy

http://www.podiatry-arena.com/podiatry-forum/showthread.php?s=e5392185dc4169aec60b6d08ab9ca697&p=348281#post348281


 BACKGROUND::
Very few articles describe the compensations in gait caused by limb-length discrepancy (LLD). Song and colleagues explored kinematic and kinetic variables utilizing work equalization as a marker of successful compensation for LLD. They found no difference in strategies based on the location of pathology. The purpose of this study was to define the various gait patterns in patients with LLD and the impact of these compensations on gait kinetics.

ANTECEDENTES ::
Muy pocos artículos describen las compensaciones en la marcha causadas por dismetría (LLD). Canto y sus colegas exploraron variables cinemáticas y cinéticas que utilizan ecualización trabajo como un marcador de la indemnización exitoso para LLD. No encontraron ninguna diferencia en las estrategias basadas en la localización de la patología. El propósito de este estudio fue definir los diversos patrones de la marcha en pacientes con LLD y el impacto de estas compensaciones sobre la cinética de la marcha.



jueves, 24 de julio de 2014

Alargamiento óseo

Alargamiento óseo



Plática a cargo del Dr. Adrián Rivera Villa, Jefe del Servicio de Rescates Osteoarticulares del Hospital de Ortopedia "Dr. Victorio de la Fuente Narváez" del Instituto Mexicano del Seguro Social, como parte de los días Académicos del Servicio de Ortopedia Mixta de dicho Hospital.

miércoles, 23 de julio de 2014

Dr. Luis Alberto Harfush Nasser/ El injerto autólogo vascularizado de peroné.../ parte7

http://youtu.be/xuWGCpEm528


El injerto autólogo vascularizado de peroné en la reconstrucción de extremidades.

Dr. Luis Alberto Harfush Nasser
Clínica de Alargamiento Óseo, Deformidades Angulares y Rotacionales Constitucionales, Hospital Shriners para Niños, México


14º Congreso Nacional de reconstrucción y elongación ósea

http://www.damsu.uncu.edu.ar/agenda/index/14-congreso-nacional-de-reconstruccion-y-elongacion-osea


14º Congreso Nacional de reconstrucción y elongación ósea

08 DE AGOSTO 2013, 00:00
La reconstrucción de huesos es un trabajo médico “a la carta”Traumatólogos especializados en reconstrucción y elongación ósea realizarán en Mendoza su Décimo cuarto Congreso Nacional.
Analizarán los últimos avances en técnicas que han logrado evitar amputaciones frente a infecciones, fracturas y otros trastornos óseos en piernas y brazos.
El 9 y 10 de agosto próximo, Mendoza será sede del Décimo cuarto Congreso de la Asociación Argentina para el Estudio de la Reconstrucción y Elongación Ósea.

El encuentro reunirá a los traumatólogos cirujanos que se dedican a la especialidad.“Está destinada a la resolución de las complicaciones de fracturas expuestas y de otras que tuvieron una infección (ostoemielitis). También se hace esta reconstrucción en pacientes que sufrieron grandes resecciones por un tumor. Además se utiliza en casos de diferencias de longitud de miembros y las correcciones angulares en casos de las personas que tienen las rodillas hacia adentro (Genus Varo) o hacia afuera (Genus Valgo)”, explica el doctor Germán Chaparro, coordinador del Congreso y presidente de la entidad organizadora.
Hay mucha expectativa por la presencia en el congreso del especialista colombiano León Mora,  quien compartirá con los asistentes los detalles de una técnica que“permite utilizar fijación externa para realizar la elongación y luego,  a través de una placa de bajo contacto, mucho más cómoda para el paciente, se resuelve más satisfactoriamente la fractura. Él fue pionero en la implementación de esta técnica”.
“La reconstrucción ósea apunta a solucionar los problemas graves de los miembros utilizando métodos un poco artesanales y a la carta” asegura  el doctor Chaparro. 

El encuentro está destinado a traumatólogos que se dedican a tratar tumores óseos, traumas, correcciones angulares, reconstrucción de miembros, tanto en adultos como en niños. Las inscripciones están abiertas tanto para médicos como instrumentadores quirúrgicos y equipos de rehabilitación.
El Congreso tendrá lugar el 9 y 10 de agosto en el Hotel Sheraton y quienes deseen obtener más información deben enviar un email a germanandreschaparro@gmail.com.

viernes, 4 de julio de 2014

Discusión entre pares/4.5y old male progressive

https://www.facebook.com/groups/154733367950872/


4.5y old male progressive

Discusión entre pares/11year famale child. Options of Management..?




11year famale child.
Options of Management..?